柏金遜症患者有可能發展出認知障礙，惟目前並沒有簡易的方法預測出來。有學者結合8項臨床特徵及醫學評估量表的結果，發展出專門篩查柏友有否患上認知障礙的新量表。經過初步測試，它具一定程度的準確度，且可在診症室使用，簡單快捷。但研究人員需要進一步改良，才能在臨床上正式應用。
這個名為「蒙特利爾柏金遜認知障礙風險量表」（Montreal Parkinson Risk of Dementia Scale，簡稱MoPaRDS），是研究人員搜尋大量醫學文獻後而制訂。它基於以下8項臨床特徵：
●70歲或以上
●男性
●跌倒或步態凍結（經「運動障礙學會統一柏金遜症評定量表」即MDS-UPDRS確認）
●左右兩邊身體均受此症影響（基於運動障礙學會臨床診斷條件而定）
●病歷曾提示或曾記錄「眼快動期睡眠行為障礙」（rapid eye movement sleep behaviour disorder）
●體位性低血壓
●輕度認知障礙（mild cognitive impairment）（符合運動障礙學會柏金遜——輕度認知障礙工作小組指引，又或「蒙特利爾認知評估」即MoCA的結果）
●幻視（「看到」不存在的東西）
為評定新量表的預測能力，研究人員把來自加拿大及日本等共607名柏金遜症患者納入研究，他們均最少接受跟進1年，平均跟進4.4年，平均年齡63歲，當中62%為男性。他們之中，有部分雖已確診，但尚未服藥。在研究進行期間，共有70人（11.5%）發展為認知障礙。
上述8項之中，若出現最少4項，篩查結果即界定為陽性。研究人員發現，陽性的柏友出現認知障礙的風險是陰性的14倍。若出現6至8項，每年有14.9%的風險發展為認知障礙；若出現4至5項，此項年風險為5.8%；若出現0至3項，則為0.6%。
研究人員並得出MoPaRDS的靈敏度（sensitivity）與特異度（specificity）的數據。
靈敏度反映某項檢查在一群患者中，辨識出這些患者的能力。百分率愈高，辨識出患者的能力愈高，漏網之魚愈少。理想的靈敏度為100%，而MoPaRDS的靈敏度為77.1%。
特異度反映某項檢查在一群「非患者」中，辨識出這些「非患者」的能力。百分率愈高，辨識出「非患者」的能力愈高，誤診風險愈低。理想的特異度為100%，而MoPaRDS的特異度為87.2%。
上述結果於今年（2018年）6月刊於《美國醫學會腦神經學期刊》（JAMA Neurology）。
此量表使用簡單，醫生可以輕易在診症室完成，毋須使用電腦統計軟件輔助，並即時知悉結果。美國科羅拉多大學醫學院丹佛分校學者Samantha Holden指出，使用此量表，病人毋須接受入侵性或長時間的檢查，已可以讓醫生了解他們將來發展出認知障礙的風險。
Mayo醫療中心腦神經科顧問醫生Rodolfo Savica稱，此研究有600多人參與，樣本大是其優點，但平均跟進期只得4.4年，對評估柏友長遠的認知障礙風險而言，略嫌較短。他認為，需要納入更多參加者及更長跟進期，以確認成效。
根據美國柏金遜症基金會的資料，柏金遜症患者是否發展出認知障礙，取決於患病時長及階段。一般而言，大約三成柏友不會發展出認知障礙。