EP 1 - 什麼是柏金遜症？
由香港柏金遜症基金製作的PODCAST廣播節目《柏友知聲》，每一集都邀請不同範疇的專家學者，以閒談形式講述柏金遜症患者關心的問題，為聽眾帶來有關柏金遜症最新的資訊！當中還有柏友及照顧者的真誠分享，讓聽眾了解他們的心路歷程。

EP0 - 柏友知聲預告
由香港柏金遜症基金製作的PODCAST廣播節目《柏友知聲》，每一集都邀請不同範疇的專家學者，以閒談形式講述柏金遜症患者關心的問題，為聽眾帶來有關柏金遜症最新的資訊！當中還有柏友及照顧者的真誠分享，讓聽眾了解他們的心路歷程。

LRRK2基因 (leucine-rich repeat kinase 2) 及 GBA基因 (glucocerebrosidase) 出現突變?

柏金遜症是世界上第二位最常見的腦神經衰退性疾病，60歲及以上的人當中，有1％會受到影響。柏金遜症患者當中，又約有5％屬於家族性遺傳，因單一基因出現突變而發病。雖然大部分柏金遜症患者並沒有家族病史，但是，有研究發現，柏金遜症的可遺傳性約有30－60％，意味着基因因素或是病原的可能，較我們過往意識到的為高。

根據世界衛生組織的數字，截至2022年3月2日為止，2019新冠病毒病全球累計確診數字超過4億3千萬，死亡數字接近600萬。新冠病毒病主要是呼吸系統的病毒，最常見的病徵涉及呼吸系統。風險因素包括年長、男性、高血壓、糖尿病、肥胖、慢性病患者或有免疫抑制情況者，可以引起身體不同系統的併發症。到底柏金遜患者適合接種新冠疲苗嗎?