美國學者分析約360萬名該國退伍軍人的電子病歷發現，聽力缺損或與日後患上柏金遜症相關。他們亦發現，那些聽力缺損的退伍軍人在接受第一次聽力測試後立即使用助聽器的話，較沒有使用的，於10年後顯著減少日後患上柏金遜症的風險，達到每1萬人減少21.6宗，意味着盡早使用助聽器或帶來助益，不過仍需進一步的研究來證實。

深腦刺激療法（Deep brain stimulation，簡稱DBS）能幫助藥物治療無效的柏金遜症患者減少運動徵狀。然而，現時的刺激器發出固定的電脈衝，未能因應患者的情況調節，以致效果有時候未如理想。

美國加州大學三藩市分校的研究人員利用人工智能技術，改造現有的DBS，使之成為可因應病人情況而調節電脈衝強弱的「適應性深腦刺激療法」（Adaptive DBS，簡稱aDBS）。他們在4名病人身上作初步試驗，發現受試者被困擾徵狀影響的時間減少一半，生活質素也大為改善。

美國康乃爾大學的學者以人工智能的「機械學習」，分析406名柏金遜症患者後，識別出3種以病情發展速度為依據的亞型（subtype），或有助醫生針對不同的疾病進程，施以針對性的治療方法。

不過，有學者指出，此研究利用人工智能得出的結果非常有趣，但仍屬非常初步，研究人員日後需要納入更多病人，去確認上述的研究結果。

英國最新發布的一項研究顯示，年逾50的人出現焦慮病史的話，較沒有的人，日後較大機會確診柏金遜症。



研究人員表示，這項研究表明，50歲之後患上焦慮症，與日後出現柏金遜症有強烈的關連。

長久以來，並沒有可靠的化驗方法來確診柏金遜症，而是十分依賴腦神經科專科醫生從臨床上作出判斷，但遇上個別不確定的個案時，醫生需要半年甚至更長的時間來觀察病人情況去確診。

研究人員利用早前的科研結果，研發一種檢測方法，只需抽取小量皮膚樣本，化驗有否「磷酸化甲型突觸核蛋白」，即可得知是否患上柏金遜症或同類疾病，有助區分徵狀不明確的個案，幫助確診。

美國研究人員領導的一項國際研究在來自9個國家共16個家庭的部分成員身上，發現了一個新的柏金遜症基因變異RAB32 Ser71Arg。

美國科學家分析遺體捐贈者的腦組織樣本後發現，「濤」蛋白（tau protein）的聚集可能比「甲型突觸核蛋白」（alpha-synuclein）的聚集，更為影響柏金遜症的進程。

一項最新發布的小型研究發現，專為柏金遜症患者而設計為期 6 個月的高強度運動，有機會逆轉病情屬早期及輕度的患者腦部中，製造多巴胺的神經細胞的衰退情況。
負責研究的學者指出，此研究突顯把運動納入患者治療計劃的重要性，將來亦需要其他研究去釐清運動保護患者腦細胞的機制。亦有評論指出，需要具規模的研究去印證以上發現的可靠性。

一項以美國深南州份（Deep South）人士為對象的研究發現，每3宗男性柏金遜症個案，以及每4宗女性個案中，俱分別有1宗可歸因於後天能改變的風險因素。意味着改變這些風險因素的話，例如避免頭部於體育運動中重複性碰撞，以及避免接觸殺蟲劑及除草劑，有機會預防某部分柏金遜症個案出現。

法國一名柏金遜症患者，大約兩年前接受脊髓電極刺激器植入之後，恢復步行能力，是同類實驗的首例。研究人員計劃在6名柏金遜症患者身上植入相同的裝置，以進一步測試這項實驗性項目的療效。

一項最新研究顯示，孤獨或許會增加患上柏金遜症的風險，但並不表示孤獨會「導致」柏金遜症，而是尚有其他與孤獨相關的、且並未發掘出來的因素，增加柏金遜症的患病風險。

有腦神經科專科醫生建議患者，建立三重朋友圈：親友／密友、五六個朋友、由其他相識的人組成的社交網絡，這樣有助患者不感到孤獨。