巴金森症患者有可能发展出认知障碍，惟目前并没有简易的方法预测出来。有学者结合8项临床特征及医学评估量表的结果，发展出专门筛查柏友有否患上认知障碍的新量表。经过初步测试，它具一定程度的准确度，且可在诊症室使用，简单快捷。但研究人员需要进一步改良，才能在临床上正式应用。
这个名为「蒙特利尔柏金逊认知障碍风险量表」（Montreal Parkinson Risk of Dementia Scale，简称MoPaRDS），是研究人员搜寻大量医学文献后而制订。它基于以下8项临床特征：
●70岁或以上
●男性
●跌倒或步态冻结（经「运动障碍学会统一巴金森症评定量表」即MDS-UPDRS确认）
●左右两边身体均受此症影响（基于运动障碍学会临床诊断条件而定）
●病历曾提示或曾记录「眼快动期睡眠行为障碍」（rapid eye movement sleep behaviour disorder）
●体位性低血压
●轻度认知障碍（mild cognitive impairment）（符合运动障碍学会柏金逊——轻度认知障碍工作小组指引，又或「蒙特利尔认知评估」即MoCA的结果）
●幻视（「看到」不存在的东西）
为评定新量表的预测能力，研究人员把来自加拿大及日本等共607名巴金森症患者纳入研究，他们均最少接受跟进1年，平均跟进4.4年，平均年龄63岁，当中62%为男性。他们之中，有部分虽已确诊，但尚未服药。在研究进行期间，共有70人（11.5%）发展为认知障碍。
上述8项之中，若出现最少4项，筛查结果即界定为阳性。研究人员发现，阳性的柏友出现认知障碍的风险是阴性的14倍。若出现6至8项，每年有14.9%的风险发展为认知障碍；若出现4至5项，此项年风险为5.8%；若出现0至3项，则为0.6%。
研究人员并得出MoPaRDS的灵敏度（sensitivity）与特异度（specificity）的数据。
灵敏度反映某项检查在一群患者中，辨识出这些患者的能力。百分率愈高，辨识出患者的能力愈高，漏网之鱼愈少。理想的灵敏度为100%，而MoPaRDS的灵敏度为77.1%。
特异度反映某项检查在一群「非患者」中，辨识出这些「非患者」的能力。百分率愈高，辨识出「非患者」的能力愈高，误诊风险愈低。理想的特异度为100%，而MoPaRDS的特异度为87.2%。
上述结果于今年（2018年）6月刊于《美国医学会脑神经学期刊》（JAMA Neurology）。
此量表使用简单，医生可以轻易在诊症室完成，毋须使用计算机统计软件辅助，并实时知悉结果。美国科罗拉多大学医学院丹佛分校学者Samantha Holden指出，使用此量表，病人毋须接受入侵性或长时间的检查，已可以让医生了解他们将来发展出认知障碍的风险。
Mayo医疗中心脑神经科顾问医生Rodolfo Savica称，此研究有600多人参与，样本大是其优点，但平均跟进期只得4.4年，对评估柏友长远的认知障碍风险而言，略嫌较短。他认为，需要纳入更多参加者及更长跟进期，以确认成效。
根据美国巴金森症基金会的资料，巴金森症患者是否发展出认知障碍，取决于患病时长及阶段。一般而言，大约三成柏友不会发展出认知障碍。