針對部分晚期柏金遜症患者因長期服用左旋多巴而出現的藥效波動問題，美國食品及藥物管理局最近批准了一款新藥，該藥物可通過連接皮下的泵進行24小時持續給藥，預計能顯著改善藥效問題。第三期臨床試驗顯示，接受皮下注射的患者藥效「開」的時間增加了2.72小時，而口服藥物組別僅增加0.97小時。大部分患者的副作用輕微，且長期研究證實其安全性和有效性。這一進展將有助於提高患者的日常生活質量。
欲了解詳情，請細閱《柏友新知》第72期 第17頁：
針對部分晚期柏金遜症患者因長期服用左旋多巴而出現的藥效波動問題，美國食品及藥物管理局最近批准了一款新藥，該藥物可通過連接皮下的泵進行24小時持續給藥，預計能顯著改善藥效問題。第三期臨床試驗顯示，接受皮下注射的患者藥效「開」的時間增加了2.72小時，而口服藥物組別僅增加0.97小時。大部分患者的副作用輕微，且長期研究證實其安全性和有效性。這一進展將有助於提高患者的日常生活質量。
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